当前位置：
1.负责消耗品的工作人员应及时清点实验室内的所有消耗品，定时作出采购申请，同时在接收消耗品时，进行验收。
2.实验室检验人员必须严格遵守操作规程，对收到的试剂盒进行质量检测，判断试剂盒对病原体核酸检出的特异性、灵敏度、符合率和试剂的测定下限。
二、实验室耗材采购工作程序
消耗品
1.耗材三证
需严格遵循有关规程，耗材应三证齐全(生产许可证，产品注册证，经营许可证)。
实验室负责人每月月中根据本室工作需要，结合近期消耗品的消耗情况，作出采购消耗品的申请计划，同时提供上月消耗量和库存量，并填写请购表，科主任审核和签名。编印统一由机构采购和管理。
2. 耗材的检收
1)外包装检查：
包装应完整无损无污，标识清楚——厂家名称，品名，批准文号，生产日期，有效期等。
2)内包装检查：
内包装是否有破损，泄漏，内容物是否齐全，是否有相应的使用说明书等。
3)上述检查在到货时完成，同时进行记录：
分类存放于试剂储备区。
3. 质检程序
1)检测离心管
目测:
检查离心管有无畸形、破损、不能闭盖的情况。
实验检测：
离心管在目测合格后基本上都可以初步通过验收。
如果在目测不合格或目测合格后出现甚至频繁出现爆裂、漏液等情况下，再由实验人员进行实验检测。
A.该批随机抽样离心管30个用于实验检测。
B.将抽取的30个目测合格的离心管加半量生理盐水后，1万转/分，离心20分钟，如发现有管盖爆开或漏液情况发生，即认为该批离心管不符合本实验室实验要求，作退货处理。
C.经初步验收后，在该批离心管启用前，取一个，加50μL蒸馏水，与标本一起测定，用于检测该批离心管有无扩增产物的污染。
取10个离心管置于干净并装有蒸馏水的烧杯中，浸泡30分钟，用于检测该批离心管有无油酯污染。
D.上述检测未发现不合格情况后，即可启用该批离心管。
同时，在实验过程中，为避免离心管因加热而爆开，在加热模块上加一块板。
2)检测吸头
A.检查吸头有无畸形、破损。
B.该批随机抽取吸头30个用于实验检测。
C.用适配的加样器吸取增量的加有墨水的0.1～0.2%甘油，看有无吸入滤芯中，若有，证明滤芯漏气。
D.用适配的加样器吸取适量液体，看有无吸孔堵塞、漏气现象发生，在排除移液器因素后，如有异常发现，即认为该批吸头不符合本实验室实验要求，作退货处理。
E.经上述检测未发现不合格情况后，即可启用该批耗材.
4.外观检查
每一个工作人员在使用或发放耗材时(如，发放采集容器)都必须观察其外观性状是否合乎要求。
5.出现问题
耗材出现质量问题，立即书面报告实验室负责人，在科主任知情同意的前提下，通知医院采购中心办理退，换货手续。
6.消耗品的贮存
1)无菌处理前的耗材放置于试剂储备区，根据日常工作量，定
期定量处理后放置于试剂准备区、样本制备区和扩增及产物分析区。
2)常用的消耗品根据日常的工作量定点、定量地摆在实验台抽
屉里。特殊的消耗品放在指定的地方。
3)用量要有记录，并及时补充领取所用去的数量。
4)玻璃用品应放在指定位置，存放要小心，以免损坏。
5)订购消耗品前，应准确核对数量。
试剂
1.书面申请
各室申请购买试剂，应提出书面申请，科室同意后报批医务科和单位领导批准后购买。
2.购买登记
购买试剂应登记试剂名称、厂家、购买日期、批号、效期、数量等。专人保管登记。
3.保管登记
试剂的保管要根据各种试剂的不同要求分别保存，并做好领用登记。
4.质量控制
每批试剂要做质控，包括试剂阴阳对照及已知标本阴阳对照并记录。
5.自配试剂
自配试剂要登记名称、配方、数量、日期等，配制每批试剂均应作质量控制。
6.定期\不定期质控
在试剂使用过程中要定期或不定期进行质控，发现试剂有可疑应立即停止使用，查找原因。
7.试剂盒的性能检查：
对试剂盒的性能进行质检，采用血清盘进行检测。用待测试剂盒测定血清盘中的各份标本，以用血清盘为标准，依照下表及所附分式，计算被检试剂盒的灵敏度、特异性和符合率。
1)一定数量的阴阳性样本及3～5份系列稀释阳性标本，样本总数为20份。
2)按试剂盒提供的说明书，进行实验。检测试剂盒的特异性、灵敏度和符合率;系列稀释标本可以判断试剂的测定下限。
特异性(%)=D/(B+D)*100%
灵敏度(%)=A/(A+C)*100%
符合率(%)=A+D/(A+B+C+D)*100%
理想性况下，试剂盒的特异性、灵敏度及符合率为100%.
3)试剂及耗材出现质量问题，立即书面报负责人知情同意的前提下，书面通知医院采购中心办理退，换货手续。
8.检验试剂按保存条件保存
